För två år sedan fick jag min diagnos, ändtarmscancer. För två år sedan i april fick jag veta att jag skulle opereras och sedan skulle allt vara bra. Man skulle bara se om jag skulle få strålbehandling under en veckas tid eller inte. För två år sedan fick jag efter detta beskedet vänta i tre veckor på vad som gällde med mig. Man ville inte svara på kirurgen man ville inte svara på onkologen. Jag var i ingemansland där ingen ville svara på alla mina tusen frågor jag hade. Jag förstod inte vad de sa. Att vara 52 år och mitt i sitt liv och så får jag bara en massa mummel till svars och vänta tre tills du blir inskriven på onkologen så får du svar. Ingen tycktes förstå att jag bara väntade i dessa veckor utan att ana ens närheten till allvaret med min sjukdom. Jag menar att ha cancer är ju bara det allvarligt, men man sa att jag skulle bli opererad. Det tog flera månader innan jag begrep att man inte tänkte göra någon operation och att jag var satt på palliativ vård. Jag skulle aldrig bli bra. Jag skulle sluta mina år senast inom åtta år. Jag skulle aldrig få ont, bara bli tröttare och tröttare för att till slut somna in för gott. Jag har fortfarande inte förstått eller om man så vill accepterat att detta skulle vara mitt öde. När jag började komma tillbaka efter första omgångens behanlding med cellgift satte jag mig framför datorn och började ta tag i min situation. Jag läste allt man kunde komma åt och fram till men det visade sig nu i efterhand att det skulle ta ett bra tag innan jag hittade Kjell Brobergs blogg. För första gången på länge förstod jag att jag inte bara behövde sitta ner och ta emot allt jag blivit serverad. Jag har en rätt och en skyldighet gentemot mina barn att göra något åt min situation. När jag ser tillbaka på tiden är det två saker som bidragit till mitt sökande. Ena att läkaren bara så lätt kunde slå ifrån sig från början min trötthet. Hade hon gjort vad hon skulle hade jag säkert aldrig hunnit få metastaser i lever och lunga. Det andra att så många (dock ej min onkolog läkare) sa till mig att jag inte skulle läsa så mycket från nätet för det fanns inget gott med det. Jag är så glad att jag inte lyssnade till det rådet. Två år av sökande, förtvivlan, ovisshet, sorg och glädje. Det är ju inte bara jag som är drabbad, hela min familj påverkas lika mycket.
Var på Rm röntgen idag. Fast jag gjort det tidigare är det ändå lite läskigt att bli lagt i ett långt avlångt rör. Den låter förfärligt maskinen. Men man vänjer sig efter några minuter. Var bara besviken att man inte skruvat upp ljudet högre. Jag hade tagit med mig en av mina favorit CD. Som jag kommer ihåg det från förra gången hörde jag hela tiden musiken och kunde ändå njuta lite av den. Nu kunde jag knappt urskilja den från alla läten som maskinen hade för sig. Men fyrtio minuter går fort. Vi är ju vanna att vänta månadsvis innan något händer. Då är inte denna korta tid något i jämförelse. Väntar fortfarande på kallelse till röntgen nummer två.
TACK för att jag klarat dess två åren!
Karin,tack för allt du delar med dej...kännder tyvär igen allt för mkt hur cancer patienter blir behandlade......kämpade för en familje medlem med all styrka jag hade o fick höra mkt av vad du beskriver....man ska vara frisk för att vara sjuk i Sverige,sorgligt!!!
SvaraRaderaÄr så glad att du inte ger dej:-)
Kram nenne
Hej Karin!
SvaraRaderaHar följt din blogg ett tag eftersom min make har samma cancerform som du. Tack för att du delar med dig av dina erfarenheter! Jag har lite frågor just kring operation och undrar om jag skulle kunna få maila dig?
Mvh Bodil
Jag är som dig Karin vill veta allt
SvaraRaderaläser om andra och delar med mig
alltid skickar jag efter mina journaler
för där skriver dom mera en jag fick veta
från mina(flera läkare)
det är mycket oro,varför opererar dom lever
hos några och andra vill dom inte hjälpa
den kille som är med tarmcancerdagen
kunde operera sin lever fast han hade inte ens
metastaser bara lite små skrut
han fick remis till dom bästa chirurger
och dom hittade inget
det är inte cancer som är min fiende det är oro
för brister i sjukvården
hoppas att det ordnar sig för dig
och att din tumör i tarmen har krympt
jag hade samma MR-som dig och där kunde dom se min ändtarmstumör,hade okså flera rektoskopi och biopsi innan jag opererades
fick hela tiden konstig information
/Marie
Tack för allt stöd.
SvaraRaderaBodil, klart du kan maila mig. Jag är bara glad om jag kan hjällpa till ik.nyman@gmail.com